技能市场

引导用户完成结构化的文档协作工作流。适用于用户需要撰写文档、提案、技术规范、决策文件或其他结构化内容时。本工作流将帮助用户高效传递背景信息、通过迭代优化内容，并验证文档对读者的适用性。当用户提及撰写文档、创建提案、起草规范或类似文档任务时，可启动此流程。

通过SOAP API访问BRENDA酶数据库。获取动力学参数（Km、kcat）、反应方程式、生物体数据以及底物特异性酶信息，用于生化研究和代谢途径分析。

撰写全面的临床报告，包括病例报告（遵循CARE指南）、诊断报告（影像学/病理学/实验室）、临床试验报告（符合ICH-E3标准、严重不良事件报告、临床研究报告）以及患者诊疗文档（SOAP格式、病史与体格检查、出院小结）。全程提供模板支持、确保符合法规要求（如HIPAA、FDA、ICH-GCP），并配备验证工具辅助完成。

访问COSMIC癌症突变数据库。查询体细胞突变、癌症基因普查、突变特征、基因融合等，用于癌症研究与精准肿瘤学。需要身份验证。

NGS分析工具包。支持BAM转bigWig格式转换，质量控制（相关性分析、主成分分析、指纹图谱），热图/谱图绘制（转录起始位点、峰区分析），适用于ChIP-seq、RNA-seq、ATAC-seq数据可视化。

对200多种文件格式的科学数据文件执行全面的探索性数据分析。此技能适用于分析任何科学数据文件时，用于理解其结构、内容、质量和特征。自动检测文件类型并生成详细的Markdown报告，包含特定格式分析、质量指标和下游分析建议。涵盖化学、生物信息学、显微成像、光谱学、蛋白质组学、代谢组学及通用科学数据格式。

全面工具包，用于准备医疗器械质量管理体系的ISO 13485认证文件。适用于以下场景：用户需要帮助处理ISO 13485质量管理体系文件，包括（1）对现有文件进行差距分析，（2）编写质量手册，（3）制定必要的程序文件和工作指导书，（4）准备医疗器械技术文档，（5）理解ISO 13485标准要求，或（6）识别医疗器械认证所需的缺失文件。同时适用于用户提及医疗器械法规、质量管理体系认证、美国FDA质量体系法规（QMSR）、欧盟医疗器械法规（MDR），或需要质量体系文件编制协助的情况。

结构化手稿/基金评审，采用清单式评估法。适用于撰写正式同行评审，涵盖特定方法学评估、统计有效性验证、报告规范符合性审查（如CONSORT/STROBE指南），并提供建设性反馈。最适用于实际评审撰写及手稿修改场景。若需评估论点/证据质量，请选用科学批判性思维模式；若需量化评分框架，请采用学术评价体系。

基因组文件工具包。支持读写SAM/BAM/CRAM比对文件、VCF/BCF变异文件、FASTA/FASTQ序列文件，具备区域提取与覆盖度计算功能，专为二代测序数据处理流程设计。

访问美国专利商标局API，用于专利/商标检索、审查历史记录（PEDS）、转让信息、引证文件、审查意见通知书、TSDR数据，以支持知识产权分析与现有技术检索。

当用户需要克劳德不具备的功能（图像生成、实时X/Twitter数据）或明确请求外部模型（"blockrun"、"使用grok"、"使用gpt"、"dall-e"、"deepseek"）时使用

专家级C4上下文文档专员。负责创建高级系统上下文图，记录用户角色、用户旅程、系统功能及外部依赖项。整合容器与组件文档至系统文档中，构建全面上下文架构。适用于制作最高层级的C4系统上下文文档。

此技能应在用户要求“分析竞争对手”、“评估竞争格局”、“识别差异化优势”、“评估市场定位”、“应用波特五力模型”或提出竞争战略分析请求时使用。

在撰写、重写或优化任何页面（如首页、落地页、定价页、功能页、产品页或关于页面）的营销文案时运用此技能。该技能能产出清晰、引人注目且可测试的文案，同时确保文案符合品牌一致性、真实性及转化优化的最佳实践。

当用户询问"测试目录遍历"、"利用路径遍历漏洞"、"通过Web应用读取任意文件"、"发现LFI漏洞"或"访问Web根目录外文件"时，应使用此技能。它提供全面的文件路径遍历攻击与测试方法论。

实施Kubernetes安全策略，包括网络策略（NetworkPolicy）、Pod安全策略（PodSecurityPolicy）以及基于角色的访问控制（RBAC），以实现生产级安全防护。适用于保护Kubernetes集群安全、实施网络隔离或强制实施Pod安全标准时使用。

精通快速启动小型、聚焦的SaaS产品——独立开发者构建盈利软件的实践之道。涵盖创意验证、MVP开发、定价策略、产品发布及可持续收入增长。数周内交付，而非数月。适用场景：微SaaS、独立开发者、小型SaaS、副业项目、SaaS最小可行产品。

操作感知节点配置指南。适用于配置节点时，了解属性依赖关系、确定必填字段、选择节点详情层级，或按节点类型学习常见配置模式。